Podczas pierwszego badania prenatalnego Twój lekarz może zrobić kilka rzeczy, aby upewnić się, że wszystko przebiega prawidłowo. Jedną z nich jest wykonanie badania przesiewowego z użyciem wielu markerów. Może to być amniopunkcja, badanie na obecność paciorkowca grupy B i nieprawidłowości chromosomalne.
Spis treści
Badania na obecność wielu markerów
Badania prenatalne mogą dostarczyć cennych informacji na temat zdrowia Twojego dziecka. Niektóre badania mogą pomóc określić, czy Twój płód jest zagrożony chorobą genetyczną. Osoby, które są w grupie wysokiego ryzyka, powinny rozważyć wykonanie testu jak najwcześniej.
Badania przesiewowe w pierwszym trymestrze rozpoczynają się zwykle około 10. tygodnia ciąży. Badania mogą obejmować krew, mocz i USG. Badania te sprawdzą, czy u Twojego dziecka nie występują potencjalne problemy zdrowotne, takie jak wady wrodzone, wady cewy nerwowej i inne schorzenia.
Jeśli Twój płód jest zagrożony wystąpieniem pewnych zaburzeń, możesz zostać skierowana do doradcy genetycznego. Doradca rozważy korzyści i ryzyko związane z wykonaniem badania prenatalnego.
Oprócz określenia ryzyka wystąpienia pewnych schorzeń u Twojego dziecka, badania te pomogą Ci również radzić sobie z nieoczekiwanymi problemami medycznymi. Na przykład wymaz Pap może wykryć infekcje przenoszone drogą płciową, takie jak chlamydia. Przyjmowanie antybiotyków przed porodem może ochronić Twoje dziecko.
Inne badania diagnostyczne są wykonywane w celu wykrycia anomalii chromosomalnych. Badanie kosmówki (CVS) polega na pobraniu próbki płynu z łożyska. Inny rodzaj testu mierzy poziom hCG we krwi.
Amniopunkcja
Kobieta w ciąży zwykle przechodzi kilka badań prenatalnych podczas ciąży. Badania te obejmują USG i pobranie próbki kosmówki. Każde badanie ma na celu wykrycie potencjalnych wad wrodzonych, zaburzeń genetycznych lub innych komplikacji ciążowych. Niektóre badania są częścią rutynowej opieki, podczas gdy inne są niezbędne do zdiagnozowania problemu zdrowotnego lub określenia najlepszego sposobu postępowania.
Prenatalne badanie ultrasonograficzne jest wykonywane między 8 a 10 tygodniem ciąży i polega na procedurze, która umożliwia lekarzowi odwzorowanie pozycji płodu. Obrazy są następnie przesyłane na monitor o wysokiej rozdzielczości. USG pomaga również lekarzowi sprawdzić, czy nie ma problemów z częściami ciała płodu.
Prawidłowości chromosomowe, takie jak zespół Downa, można wykryć dzięki badaniu DNA z małej próbki płynu owodniowego. Ryzyko poronienia jest bezpośrednio związane z umiejętnościami i doświadczeniem operatora, a także z liczbą wykonywanych zabiegów. W mniej niż 1% przypadków dochodzi do spontanicznego poronienia podczas amniopunkcji.
Nieprawidłowości chromosomowe
Nieprawidłowości chromosomowe mogą wpłynąć na zdrowie fizyczne i psychiczne zarówno matki, jak i dziecka. Badania prenatalne mogą pomóc określić prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka zaburzeń genetycznych.
Dla kobiet w ciąży dostępne są dwa rodzaje przesiewowych badań chromosomowych. Jedno z nich nazywa się pobieraniem próbek kosmówki (CVS). Polega ono na pobraniu małej próbki z łożyska.
Inny rodzaj badania to badanie krwi matki. W tym celu pobiera się próbkę krwi w około 15 lub 20 tygodniu ciąży. Wyniki tego badania są wykorzystywane do oszacowania ryzyka urodzenia dziecka z wadami cewy nerwowej lub zespołem Downa. Jeśli wyniki wskazują na wysokie ryzyko, kobieta może zostać skierowana do centrum genetycznego w celu przeprowadzenia bardziej inwazyjnych badań diagnostycznych płodu.
Inne badania stosowane w badaniach prenatalnych obejmują 12-tygodniowe badanie ultrasonograficzne. USG może wykryć nieprawidłowości strukturalne dziecka. Może również oszacować termin porodu.
Powszechnym badaniem jest również przesiewowe badanie chromosomów w pierwszym trymestrze. Badania w pierwszym trymestrze są zazwyczaj częścią standardowego badania krwi przed porodem. Testy te mierzą substancje chemiczne we krwi, aby określić względne ryzyko wystąpienia nieprawidłowości.
Paciorkowiec grupy B
Paciorkowiec grupy B jest powszechną bakterią, która może być przekazywana z matki na dziecko. Może powodować różne infekcje u dorosłych i dzieci, w tym zapalenie płuc i zapalenie opon mózgowych.
Jeśli jesteś w ciąży i obawiasz się paciorkowca grupy B, porozmawiaj z lekarzem lub położną. Może on zasugerować wykonanie testu, który sprawdzi, czy masz tę infekcję. Jest to bezpieczny i bezbolesny test.
W celu wykonania testu na obecność GBS możesz pobrać wymaz z pochwy lub odbytu. Próbka jest wysyłana do laboratorium w celu analizy, a większość osób otrzymuje wyniki w ciągu 48 godzin.
Ciężarne kobiety, które mają pozytywny wynik na GBS, zazwyczaj otrzymują antybiotyki podczas porodu. Antybiotyki zapobiegają przenoszeniu bakterii na dziecko.
Ryzyko przeniesienia bakterii na dziecko jest bardzo niskie. Jednak nadal powinnaś zadzwonić pod numer 911, jeśli uważasz, że Twój noworodek może mieć problem.
Najlepszym sposobem na uniknięcie zakażenia paciorkowcem grupy B są regularne badania prenatalne. Twój lekarz może również przeprowadzić badanie profilu biofizycznego, które sprawdza napięcie mięśniowe dziecka.
